组织芯片构建的核心在于确保每个微组织芯点具有高度的代表性和可评估性。坏死组织在镜下表现为细胞核碎裂、溶解或消失，其蛋白质和核酸已严重降解，抗原性丧失。如果取到坏死区域，后续的免疫组化或原位杂交等分子检测将无法获得真实、有效的着色信号，导致实验数据错误或缺失，直接影响诊断标记物评估的准确性。
此外，坏死的组织结构疏松、失去原有张力，在制作芯片蜡块时极易脱落或卷折，造成切片后出现空点或组织折叠，破坏芯片的点阵完整性。因此，病理医生必须严格依据HE染色切片，精准定位并选取富含完整、活性肿瘤细胞的区域进行打孔取样，这是保证组织芯片质量和后续研究结果可靠的关键质控步骤。
