在组织芯片（TMA）研究中，单因素回归分析作为初步筛选工具，用于评估每个候选生物标志物（如免疫组化评分）与临床终点（如总生存期）的单独关联性，通常将P < 0.05或0.1的变量纳入后续分析。多因素回归（如Cox比例风险模型）则进一步整合单因素筛选出的显著变量及临床病理参数，通过逐步回归或强制进入法，识别出不受其他因素干扰的独立预后因子。
关键步骤包括：确保样本量足够（事件数至少为协变量数的10-15倍），检验比例风险假定，并进行多重共线性诊断。最终通过列线图、校准曲线及决策曲线分析评估模型效能，从而将TMA的高通量数据转化为具有临床实用价值的精准分层工具。
